Senior Regulatory Officer

interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de IDi para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un / a Senior Regulatory Officer, tus principales funciones serán : Desarrollar e implementar estrategias regulatorias para productos de terapias avanzadas (ATMP) en mercados internacionales. Preparar, revisar y presentar expedientes regulatorios (IMPD, CTA, BLA, MAA) para nuevas terapias, asegurando el cumplimiento con las directrices de la EMA, FDA y otras agencias regulatorias relevantes. Coordinar y gestionar interacciones regulatorias, incluyendo reuniones científicas y consultas con agencias sanitarias. Monitorear cambios en el entorno regulador y evaluar el impacto en los proyectos en curso y futuros. Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinarios (ID, asuntos clínicos, calidad y fabricación) para garantizar la integridad y puntualidad de la documentación regulatoria. Proporcionar asesoramiento estratégico en temas regulatorios durante el ciclo de vida del producto, desde el desarrollo temprano hasta la comercialización y la post-comercialización. Asegurar la correcta gestión de variaciones, renovaciones y actividades de cumplimiento posterior a la autorización de comercialización. Diseñar y ejecutar ensayos clínicos en fases tempranas, con especial énfasis en "first-in-human" y ensayos clínicos no convencionales (basket, umbrella o plataforma) en patologías humanas y en colaboración con infraestructuras de investigación centradas en terapias avanzadas. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Qué esperamos de ti? Título universitario en Ciencias de la Vida, Farmacia, Biotecnología o campo relacionado. Se valorará positivamente un posgrado en asuntos regulatorios o similar. Más de 5 años de experiencia en asuntos regulatorios dentro del sector farmacéutico y biotecnológico, con enfoque en ATMP. Conocimiento profundo de las regulaciones aplicables (EMA, FDA, ICH) y experiencia demostrada en la preparación y presentación de dossiers regulatorios. Excelentes habilidades de comunicación y gestión de proyectos, con capacidad para trabajar de manera transversal y en entornos dinámicos. Nivel avanzado de inglés (oral y escrito). Orientación a resultados, atención al detalle y habilidades analíticas. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado / a en la sede de Barcelona, en nuestro de Pallars, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!