Consultor de Validaciones de Sistemas

Se necesita una persona con experiencia dentro de la Industria Farmacéutica y familiarizado con las políticas GMP, para complementar la plantilla y cubrir los próximos proyectos. Será responsable de la creación y ejecución de protocolos de validación de proyectos software, instalaciones y equipos productivos, así como de actividades relacionadas con la Calidad de Ingeniería.

FUNCIONES

Diseñar, elaborar y ejecutar los protocolos de validación de equipos según GMP's y de acuerdo con los requerimientos del cliente, tanto de equipos productivos, instalaciones y sistemas informáticos.

Gestión de documentación. Ayudar a gestionar la documentación generada durante la validación.

Gestión de software, realización y gestión de backups, instalación de parches en equipos productivos etc.

Realización de tareas relacionadas con la Calidad de Ingeniería (elaboración de normas, detección de GAP's en normas de ingeniería etc, verificación de planos y esquemas etc).

APTITUDES Y ACTITUDES

Formación universitaria de Ingeniería (preferiblemente Industrial, Química, Electrónica)

Experiencia laboral en el sector farmacéutico industrial.

Conocimiento de gestión de proyectos y relación con el cliente.

Nivel de informática, suficiente para realizar tareas de mantenimiento de software con soltura.

Formación en Prevencion de Riesgos Laborales.

Nivel de inglés avanzado, tanto hablado como escrito.

Habituado / a trabajar con herramientas ofimática (sobre todo, Excel y Word). Deseable programación de Macros.

Personas resolutivas, y responsables.

Empatía para trabajar con muchas personas de diferentes perfiles profesionales dentro de un entorno industrial y farmacéutico con el foco siempre puesto en la calidad.

Se valorará el conocimiento de PowerBI, DAX y VisualBasic para Excel.