Clinical Research Associate (Cra)

Responsable de los centros / investigadores de los estudios asignados hasta el cierre de los mismos.

Actuar como intermediario entre el promotor de una investigación, el investigador y las instituciones

Buena relación con los centros de investigación para garantizar que cumplen con los tiempos establecidos.

Colaborar en la preparación y asistencia a reunión de investigadores.

Planificación y realización de todo tipo de visitas (viabilidad, selección, monitorización y cierre) de acuerdo con el plan monitorización.

Gestión del envío de los materiales del proyecto.

Detectar y asegurar el correcto manejo de los acontecimientos adversos y reacciones adversas ocurridas en pacientes dentro de un proyecto de investigación.

Garantizar la integridad de los datos y mantener actualizados todos los registros, documentos y material de los proyectos en investigación asignados.

• Requisitos

Al menos 1 AÑO como CRA en la gestión de centros, incluyendo visitas de monitorización en una CRO o en la industria farmacéutica.

Grado de licenciatura superior en ciencias de la salud o similar.

Master en investigación clínica o experiência equivalente.

Gran capacidad de trabajo en equipo

Gran capacidad de comunicación e interacción con otros equipos.

Conocimiento de las guías ICH-GCP y legislación local e internacional en materia de investigación clínica.

Nível alto de inglés hablado y escrito (valorable Portugués).

INCORPORACIÓN : Inmediata.

REMUNERACIÓN : Según experiência