Técnico Desarrollador Farmacéutico

Descripción del puesto

Técnico Analista I+D

Posición : Técnico Analista de Laboratorio

Localización : Azuqueca de Henares.

Experiencia : 2 a 3 años en funciones similares.

Sabes qué buscar?

Nuestra empresa opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

Nuestra actividad se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. Creemos en la innovación y el desarrollo sostenible.

Qué buscamos?

Incorporamos un / a nuevo / a técnico / a analista como Técnico Analista de Laboratorio para incorporarse al equipo de I+D de nuestra planta en Azuqueca de Henares.

El desafío

Como parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objetivo de su registro y comercialización mediante la realización del análisis y caracterización de materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), intermedios de proceso, productos terminados y productos de referencia.

Seguir la metodología, evaluar e informar los resultados obtenidos de acuerdo con la etapa de desarrollo y con el sistema de calidad y las normas GMP.

Responsabilidades específicas

• Atribuir a cualquier muestra un ID de acuerdo con el SOP para garantizar la trazabilidad de la muestra.
• Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y terminados.
• Evaluación de resultados analíticos y reporte de acuerdo a GMP.
• Comprender, capacitar y seguir los SOP para todas las actividades
• Informar, investigar y documentar OOS, OOT y resultados anómalos de manera oportuna
• Utilizar el equipo de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y realizar la calibración interna
• Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material
• Trabajar de forma segura, ordenada y limpia y en todo momento siguiendo los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio.
• Verificar el trabajo realizado por los pares para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP.
• Capaz de buscar información técnica fuera de los procedimientos de Liconsa

Requisitos mínimos

Formación : Licenciatura o Grado en Química Analítica o titulación científica afín con fuerte contenido en química o Licenciatura en Farmacia con experiencia significativa en dicho puesto.

Idiomas : Español fluido y nivel medio en inglés hablado / escrito.

Experiencia (años / área) : Experiencia mínima de 2 años como Analista de desarrollo analítico, con experiencia mínima de 2 años en Cromatografía líquida (se valorará HPLC, UPLC), test de disolución (aparatos I y II, se valorará experiencia en aparatos de disolución USP Tipo IV) en la industria Farmacéutica / entorno GMP, trabajando en el desarrollo analítico de productos farmacéuticos.

Conocimientos específicos : Conocimientos en instrumentación analítica, experiencia en cromatografía : LC, GC, SEC, disolución, etc. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y farmacopeas EP.

Nuestros beneficios

Contrato indefinido.

Atractivo paquete salarial.

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