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Analista de Control de Calidad (QC)- MadridOxigent Technologies • Madrid, Comunidad de Madrid
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Analista de Control de Calidad (QC)- Madrid

Analista de Control de Calidad (QC)- Madrid

Oxigent Technologies • Madrid, Comunidad de Madrid
Hace 2 horas
Descripción del trabajo

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Analista de Control de Calidad (QC) en una empresa líder del sector farmacéutico, trabajando en un entorno GMP y participando en proyectos relacionados con nuevos productos farmacéuticos, principalmente inyectables? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD (QC) para participar en un proyecto dentro de un laboratorio farmacéutico consolidado, ubicado en San Sebastián de los Reyes (Madrid). ¿Cuáles serán tus funciones principales? * Realizar análisis rutinarios de productos farmacéuticos, principalmente productos inyectables. * Llevar a cabo determinaciones fisicoquímicas mediante técnicas como UV-Vis, IR, GC, potenciometría, Karl Fischer, TOC, pH, densidad e índice de refracción, entre otras. * Realizar ensayos de CCIT (Container Closure Integrity Testing). * Utilizar y realizar el mantenimiento básico de equipos de laboratorio. * Registrar e interpretar correctamente los resultados analíticos, siguiendo los procedimientos establecidos. * Dar soporte en validaciones de métodos analíticos junto con el técnico senior. * Trabajar de acuerdo con las GMP, procedimientos internos y estándares de calidad del sector farmacéutico. Para ello, ¿qué vas a necesitar? * Formación en Farmacia, Química, Grado Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad o similar. * Mínimo 1 años de experiencia en laboratorio de Control de Calidad (QC) dentro de la industria farmacéutica. * Experiencia sólida en HPLC/UPLC/UHPLC y conocimientos de interpretación de resultados cromatográficos. * Experiencia con Empower será muy valorada. * Conocimientos y experiencia en validación de métodos analíticos. * Conocimientos de otras técnicas analíticas como GC, UV-Vis, potenciometría, Karl Fischer o TOC. * Conocimientos de GMP y procedimientos de calidad en entorno farmacéutico. * Se valorará experiencia con LIMS, microbiología y conocimientos de Farmacopeas e ICH. * Proyecto inicial de 6 meses, con posibilidad de continuidad en función de la disponibilidad de nuevos proyectos. * Jornada 100% presencial en San Sebastián de los Reyes (Madrid). * Turnos rotativos cada 2 semanas: mañana (07:00–15:00) y tarde (15:00–23:00). * Salario acorde a la experiencia aportada (30-35K) * Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen. * Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. * Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. * ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género. #J-18808-Ljbffr

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