Técnico / a de Desarrollo Analítico - Laboratorio I+D

Sobre el puesto

Posición : Técnico / a de Desarrollo Analítico - Laboratorio I+D

Localización : Azuqueca de Henares

Experiencia : al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares

Sobre la empresa

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Qué buscamos?

Incorporamos un / a Técnico / a de Desarrollo Analítico de I+D - Materias Primas en una de nuestras plantas ubicadas en Azuqueca de Henares.

¡El reto!

• Organizar diariamente el trabajo de los analistas de lsu grupo para determinar qué pruebas se deben realizar y qué equipo instrumental se debe utilizar.
• Revisar la documentación asociada a cada análisis y la documentación de los informes de investigación para validaciones de métodos analíticos para garantizar el correcto desempeño de la prueba de acuerdo con los estándares GMP.
• Desarrollar y verificar / validar métodos para analizar nuevas materias o nuevos ensayos de materias existentes. Documentar el proceso de desarrollo y los resultados.
• Actuar de punto de contacto con externalizaciones de determinados ensayos
• Realizar protocolos que describan cómo realizar la prueba de verificación / validación, establecer parámetros para validar y criterios, y realizar informes de validación donde se reporten los resultados de la validación para garantizar que el método desarrollado sea válido y cumpla con los parámetros especificados en las ICH.
• Investigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS) y completar la documentación asociada a ese OOS (Formulario OOS e informe de investigación) por la causa que ha producido dicho OOS y evitar que vuelva a ocurrir iniciando acciones correctivas (notas informativas y de capacitación).
• Supervisar los ensayos realizados por los analistas y resolver sus dudas para garantizar la correcta realización de la prueba.
• Planificar los muestreos

¿Qué necesitas?

¡Nuestros beneficios!

⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).

Contrato indefinido

Atractivo paquete salarial.