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Analista Control de Calidad (LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA Group)

Analista Control de Calidad (LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA Group)

TECNALIA Research & InnovationValladolid, SPAIN
Hace 14 horas
Descripción del trabajo

En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA (LABSAN) necesitamos potenciar el laboratorio de Control de calidad de productos farmacéuticos incorporando un / a Analista de Control de Calidad para nuestra planta de producción en Miñano.

Somos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios.

Qué harás :

Te incorporarás a LABSAN, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con más de treinta personas.

Entre otras, tus funciones y responsabilidades en el laboratorio de Calidad serán las siguientes :

Muestreo y análisis de materias primas y materiales de acondicionamiento, productos intermedios y terminados

Muestreo y análisis físico-químico y microbiológico de aguas del lazo de fabricación, de aguas de lavado, etc.

Despejes de línea en acondicionamientos.

Control microbiológico de ambientes y superficies.

Estudios de estabilidad ICH, on going, etc.

Colaboración en los mantenimientos y calibraciones de los equipos de Control de Calidad.

Gestión de la muestroteca

En la ejecución de tus tareas manejarás los siguientes equipos :

Espectrofotómetro IR

Valorador automático y Valorador Karl Fischer

Equipo de punto de fusión, polarímetro, equipo de Índice de refracción

Viscosímetro

Durómetro, Disgregador, Friabilómetro

Espectrofotómetro UV-Vis

HPLC-DAD

Y todos los equipos habituales en un laboratorio de control de calidad.

Qué te ofrecemos :

Integrarte en una empresa con un crecimiento del 170 % en los tres últimos años.

Contrato indefinido tras periodo de prueba.

Requisitos : Qué necesitamos :

Titulación : Ciclo Formativo de Grado Medio en Análisis y Control y / o similar.

Idiomas : nivel medio hablado y escrito de inglés.

Disponibilidad para trabajar a turnos.

Valoraremos :

Experiencia anterior en un puesto de similares características.

Conocimientos y experiencia trabajando con normativa GMP.

Persona responsable, organizada y proactiva.

Empatía y asertividad en las relaciones con los compañeros.

Capacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con el resto de las personas del equipo.

Disponer de carnet de conducir

  • Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).
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Analista Calidad • Valladolid, SPAIN