Elaboració d’informes associats al seguiment dels projectes o assaigs clínics; Establir un pla específic per a cadascun dels estudis i fer-ne el seguiment per assegurar que es realitzen d'acord amb aquest pla; coordinació de les tasques relatives als assaigs clínics i projectes de recerca; coordinació i comunicació entre el promotor i l’equip investigador, així com amb la resta de l’equip implicat en els projectes i assaigs clínics; manteniment i gestió de la documentació relacionada amb els projectes i assaigs clínics; emplenar la informació al quadern de recollida de dades (CRD) : introducció de les dades, manteniment, notificació i seguiment dels esdeveniments, resolució de les preguntes generades al CRD etc; creació i manteniment de bases de dades relacionades amb projectes de recerca.
Contracte de dos anys de durada a càrrec de la subvenció Investigo TC2)
Personal • Sant Boi de Llobregat, España