Funcionario de Servicio de Validaion

Estamos buscando a un / a Servicio de Validación de Sistemas para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en nuestros Sistemas Informáticos y Data Integrity, mediante las validaciones de estos procesos, revisión de documentación, de procesos y participación en investigaciones con la posterior propuesta de acciones CAPA para evitar su recurrencia.

Funciones del cargo :

Asegurar la implementación de las normas de calidad aplicables a los sistemas informáticos y al data integrity.

Asegurar que se cumplan los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que apliquen en las funciones asignadas.

Redactar, revisar y / o aprobar planes anuales, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo relacionados con los sistemas informáticos y data integrity, protocolos e informes de validación de sistemas informáticos, y otros documentos relacionados con las labores asignadas.

Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, etc. que le apliquen al área de calidad de sistemas informáticos.

Planificar, programar y participar en las validaciones de sistemas informáticos y en los planes de data integrity.

Edita la realización de estudios de análisis de riesgos para las funciones designadas.

Participar como experto / a en calidad de sistemas informáticos y de data integrity en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras.

Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado, cuando se precise.

Colaborar con el área de IT en los proyectos y tareas que se precise.

Requisitos mínimos :

Licenciatura / Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática.

Experiencia mínima de 3 años en validaciones informáticas y en data integrity, preferiblemente en plantas con fabricación de formas estériles (o consultorías trabajando en estas plantas), en garantía de calidad, departamentos de validaciones o IT.

Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP.

Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA.

Nivel alto de inglés.

Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización.

Beneficios del empleo :

Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.

Plan de compensación flexible.

Hora flexible de entrada y salida.

Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.

Otras condiciones :

Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no dudes en apuntarte.

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• Barcelona, España

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