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Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos)

Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos)

Chemoazuqueca de henares, SPAIN
Hace 12 días
Descripción del trabajo

En pocas palabras

Posición : Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) - Inyectables

Localización : Azuqueca de Henares.

Experiencia : al menos 1 año en funciones similares.

¿Quieres saber más?👇

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Preparado para ser un #Challenger?

¿Qué buscamos? 🔎

Incorporamos Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) en el laboratorio de control de calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares

¡El reto!

  • Realizar análisis relacionados con transferencias y validaciones / verificaciones de métodos analíticos.
  • Realizar la configuración analítica de materias primas, productos intermedios, productos terminados y materiales de embalaje primarios y secundarios.
  • Informar sobre los datos y resultados.
  • Supervisar la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos operativos estándar, documentación de apoyo, manuales, etc.) y los sistemas de trabajo GxP.
  • Contribuir a garantizar el estado de control de la formación requerida en su área de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).
  • Colaborar para el correcto desarrollo de las inspecciones reglamentarias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de autoinspección.
  • Colaborar en el mantenimiento del orden y la limpieza del laboratorio.
  • Gestionar los reactivos, materiales y estándares del laboratorio.
  • Realizar comprobaciones diarias del equipo necesario.
  • Seguir las normas de trabajo (incluida la limpieza) y los procedimientos establecidos.
  • Participar en la investigación, OOS y OOT.
  • Revisar la documentación básica.
  • Redactar procedimientos, métodos e investigaciones.
  • Participar en proyectos de nuevos productos en la planta.

¿Qué necesitas?

  • Formación : Título superior en Análisis y Control de Calidad o similar.
  • Experiencia (años / área) : Más de un año de experiencia en un laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferiblemente en inyectables. Experiencia con HPLC, UPLC y GC utilizando Empower.
  • Se valorará : Conocimientos de usuario de software ofimático e inglés básico.
  • Habilidades personales : Buenas habilidades organizativas y de resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
  • Habilidades técnicas : Capacidad para trabajar en un entorno regulado.
  • ¡Nuestros beneficios!

    ⏰Horario rotativo lunes a viernes : de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h

    📜Contrato indefinido

    💸Atractivo paquete salarial (salario fijo + pluses)

    🥼 Seguro de vida y accidentes.

    🥼 Copago en el seguro voluntario de salud.

    💸Club de Beneficios y Ahorro.

    📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna.

    ⭐¡Muchos más!

    ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️

    ➡️¡Estate atento / a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.

    ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial / virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.

    ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.

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    COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES

    El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3 / 2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

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    Analista Calidad • azuqueca de henares, SPAIN