Overview
La Fundació selecciona un perfil de Clinical Trial Assistant amb experiència en estudi acadèmic i responsable de les gestions regulatòries i suport administratiu.
Responsabilitats
Gestió i seguiment de la documentació regulatòria i notificacions abans, durant i al finalitzar l'assaig clínic.
Sol
Seguiment de la facturació de CROs i pòlisses.
CTA d’assajos acadèmics promotor FSJD : gestió de la documentació dels centres i preparació dels arxius del projecte
Notificacions regulatàries a CTIS.
Suport en la gestió de contractes.
Requisits
GCP, CTA : Formació específica de Clinical Trials assistant
Experiència mínima d’1 any desenvolupant tasques administratives i de gestió
Es valorarà coneixement en l’àmbit de la salut, recerca i assajos clínics.
Idiomes : Castellà i Català i anglès (nivell mig)
Programes informàtics : Microsoft Office (Excel, Powerpoint, Word) i altres bases de dades
Comunicació escrita i verbal
Treball en equip
Planificació i Organització (Gestió del temps)
Resolució de problemes
Orientació al client
Productivitat i orientació a resultats
Flexibilitat i adaptació al canvi
Capacitat d'aprenentatge i d’anàlisis
Orientació a la qualitat
Iniciativa, proactivitat i innovació
Què oferim
Data d’incorporació immediata
Projecció professional vinculada al creixement de la Institució.
Jornada laboral de 37,5h setmanals i flexibilitat horària.
Condicions econòmiques negociables.
Ubicació principal a Esplugues de Llobregat
#J-18808-Ljbffr
Superior • Esplugues de Llobregat, Catalonia, España