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Responsable de Regulatory Affairs y Control de Calidad

Responsable de Regulatory Affairs y Control de Calidad

Timupbilbao, euskadi, España
Hace 1 día
Descripción del trabajo

En Timup colaboramos con una compañía farmacéutica en crecimiento, con una trayectoria sólida y un entorno cercano, para incorporar un / a Responsable de Regulatory Affairs y Control de Calidad .

Tu misión será la de liderar el área regulatoria y de calidad, asegurando el cumplimiento normativo y la excelencia en los procesos, en colaboración directa con Dirección General y Dirección Técnica.

FUNCIONES :

  • Regulatory Affairs :
  • Gestionar y mantener la documentación regulatoria de productos farmacéuticos y sanitarios.
  • Coordinar la presentación de nuevos registros, renovaciones y variaciones ante autoridades nacionales e internacionales.
  • Ser interlocutor / a ante agencias regulatorias y organismos de inspección de nuevos dosieres.
  • Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente (GMP, GDP, ISO, etc.).
  • Supervisar auditorías regulatorias y responder a requerimientos oficiales.
  • Control de Calidad :
  • Planificar y supervisar las actividades del laboratorio de control de calidad.
  • Asegurar la correcta ejecución de análisis fisicoquímicos y microbiológicos.
  • Validar métodos analíticos y gestionar la calibración de equipos.
  • Supervisar la gestión de desviaciones de calidad y acciones correctivas y preventivas.
  • Elaborar y revisar procedimientos normalizados de trabajo (PNTs).
  • Gestionar los resultados de fuera de especificaciones y fuera de tendencias.
  • Gestionar equipos del Laboratorio de Control de Calidad.
  • Gestión de personas y recursos :
  • Coordinar y supervisar al equipo técnico a cargo.
  • Formar y desarrollar al personal en materia de calidad y regulación.
  • Gestionar recursos materiales y presupuestarios del área.
  • Impulsar proyectos de mejora de procesos y digitalización documental.
  • Definir e implantar indicadores de desempeño (KPIs) del área.
  • Colaborar transversalmente con otros departamentos.

REQUISITOS :

  • Grado en Farmacia, Química, Biología o similar.
  • Mínimo 5 años en Regulatory Affairs en industria farmacéutica, con experiencia demostrable en registro y auditoría de dossiers de medicamentos.
  • Conocimiento de GMP, GDP, ISO y plataformas regulatorias.
  • Perfil riguroso, organizado y con liderazgo.
  • Experiencia previa en pymes o empresas con estructuras en desarrollo.
  • Crear una alerta de empleo para esta búsqueda

    Control Calidad • bilbao, euskadi, España

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