Descripción del Puesto
El objetivo principal es garantizar la conformidad de nuestros productos farmacéuticos y sanitarios con los requisitos regulatorios. Para lograrlo, nos encontramos buscando un perfil con sólidas habilidades analíticas y una gran capacidad de organización.
Responsabilidades
- Preparar y mantener dossiers de registro de medicamentos, productos sanitarios y complementos alimenticios.
- Redactar informes técnicos y responder a requerimientos de autoridades reguladoras.
- Desarrollar e implementar procesos normalizados para la gestión de variaciones y revalidaciones.
- Apoyar en la evaluación de casos de farmacovigilancia y detectar señales tempranas de eventos adversos.
Requisitos
Grado en Farmacia (Máster en Industria Farmacéutica deseable).Al menos 2 años de experiencia en departamentos de Registros Farmacéuticos (valorable en QA).Nivel alto de inglés (mínimo C1) y habilidades avanzadas en herramientas ofimáticas.Habilidades clave : comunicación efectiva, trabajo en equipo, planificación, resolución de problemas y proactividad.Beneficios
Contrato estable con incorporación inmediata.Horario intensivo de mañana (lunes a viernes).Si eres un profesional apasionado por la industria farmacéutica y buscas un desafío emocionante, no dudes en postular.
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