Coordinador / A Aro (Academic Research Organization)

La Fundació de Recerca Sant Joan de Déu és una entitat creada l'any 2002 per donar cobertura a l'activitat de recerca que es realitza, tant en l'àmbit biomèdic com en el social, a l'Hospital Matern infantil d'Esplugues, al Parc Sanitari de Sant Boi de Llobregat i en altres centres de l'Orde Hospitalari Sant Joan de Déu i d’acord amb els seus valors : Hospitalitat, Respecte, Qualitat, Responsabilitat i Espiritualitat.Desitgem incorporar a un / a COORDINADOR / A per la Unitat ARO (Academic Research Organization) dins de la Unitat de Recerca Clínica.Com a coordinador / a de la Unitat, la persona seleccionada serà responsable de dirigir, planificar i supervisar les activitats estratègiques, científiques, operatives i administratives de l’ARO, garantint l’excel

• lència en la recerca acadèmica, la integritat científica, la sostenibilitat financera i el compliment normatiu. Impulsar la col
• laboració institucional, el desenvolupament del talent investigador i la transferència del coneixement generat cap a la societat, en relació als projectes acadèmics promoguts o coordinats per l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu i serà referent dels projectes estratègics de la Unitat de Recerca Clínica.Les seves responsabilitats principals es detallen a continuació : Lideratge estratègic i visió institucional : Definir i implementar l’estratègia general de l’ARO en alineació amb els objectius acadèmics i institucionals de l’IRSJDEstablir prioritats de recerca i assegurar la qualitat i la rellevància del portafoli científic.Promoure la innovació, la col
• laboració interdisciplinària i la participació en xarxes nacionals i internacionals.Participació en les responsabilitats assignades als comandaments intermitjos de la Fundació.Integrar la ARO dins del marc de plataformes cientificotècniques de l’IRSJD.Referent de projectes transversals estratègics de la URC.Gestió de la recerca : Supervisar el desenvolupament, l’execució i l’avaluació dels projectes de recerca gestionats des de l’ARO, incloient validació de sol
• licituds competitives i no competitives.Supervisió i validació dels paquets regulatoris que s’envien a les autoritats regulatòries.Planificació i implementació del sistema de qualitat propi i els PNT de l’àmbit de la plataforma ISCIII.Anàlisis de processos estratègics per la URC, cerca de vendors i implementació.Participar en activitats formatives en aspectes relacionats amb Assajos Clínics a investigadors, monitors, i equip de coordinacióSupervisió de l’activitat coordinada amb la Plataforma de Teràpies avançadesGestió financera i administrativa : Assegurar la sostenibilitat financera mitjançant la diversificació de fonts de finançament (públiques, privades, filantròpiques, fons internacionals).Aprovar pressupostos, controlar despeses i gestionar recursos humans i materials de manera eficient.Relacions institucionals i col
• laboració externa : Referent de la platforma SCREN dins de la FundacióSeguiment de circuits de col
• laboració establerts amb l’hospital.Representar l’ARO davant institucions acadèmiques i organismes finançadors.Establir aliances estratègiques amb actors del sistemaCompliment normatiu i ètica científica : Garantir el compliment de les normatives nacionals i internacionals en matèria de recerca clínica.Fomentar una cultura d’integritat científica i bones pràctiques de recerca.Gestió del talent i desenvolupament de l’equip : Promoure el creixement professional del personal de la unitat i dels investigadorsFomentar la diversitat, l’equitat i la inclusió en l’entorn de recerca clínica promoguda per la institucióRequeriments :
• Estudis universitaris superiors en l’àmbit de les Ciències de la Salut, nivell màster o doctorat.
• Formació complementària màster d’assajos clínics, Acreditació de GCP.
• Experiència mínima de 8 anys en la gestió o coordinació d’assajos clínics.
• Experiència mínima de entre 5 i 8 anys gestionant equips.
• Formació addicional en gestió de la recerca, administració o lideratge (valorada positivament).
• Domini de català, castellà i anglès (nivell avançat).
• Coneixements en normatives aplicables la regulació en la recerca clínica.
• Programes informàtics;

Microsoft Office.Competències requerides :