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Aplica ya! Ingeniero Técnico / a Cualificaciones y Validaciones (Maquinaria)

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iVascularSant Vicenç dels Horts, Cataluña, España
Hace 1 día
Descripción del trabajo

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares.

Nos encontramos en búsqueda de un / a INGENIERO TÉCNICO / A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona).

Funciones y responsabilidades

  • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave.
  • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes.
  • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos.
  • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso.
  • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas.
  • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada.
  • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva.
  • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación.
  • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica.
  • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA).
  • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas.
  • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad.
  • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan.
  • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación.
  • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos.

Requisitos y habilidades personales

  • Estudios : grado / licenciatura / máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines.
  • Idiomas : español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido.
  • Experiencia (años / áreas) : +5 años de experiencia en puestos similares.
  • Conocimientos específicos : Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos.
  • Habilidades personales : persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos.
  • Entra a formar parte de una compañía en plena expansión internacional con :

  • Contrato indefinido.
  • Desarrollo profesional y personal (en función del desempeño).
  • Ambiente joven y dinámico.
  • Ofrecemos un importante paquete de beneficios sociales :

  • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).
  • Servicio médico y fisioterapia.
  • Gimnasio y peña ciclista.
  • Eventos y obsequios corporativos.
  • Pagas de beneficios.
  • Comedor propio de la empresa.
  • Conciliación personal.
  • Crear una alerta de empleo para esta búsqueda

    Aplica Ya Ingeniero • Sant Vicenç dels Horts, Cataluña, España

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