Descripción del puesto
Buscamos un experto en gestión de procesos para liderar la armonización y simplificación de procesos clave de calidad a nivel global antes de implementar un sistema electrónico de gestión de calidad (eQMS) basado en tecnología SaaS.
Responsabilidades clave
- Liderar la armonización global de los procesos del Sistema de Gestión de Calidad (QMS).
- Coordinar la fase 0 del proyecto eQMS, incluyendo el análisis de procesos actuales, identificación de brechas y propuesta de mejoras.
- Definir e implementar procesos clave como desviaciones, CAPA, control de cambios, auditorías, gestión de documentación, formación, etc.
- Redactar los User Requirements Specifications (URS) alineando las necesidades del negocio.
- Colaborar estrechamente con los equipos de IT, validación y compliance.
- Liderar workshops funcionales con stakeholders de Calidad, Regulatorio, Producción y QA / QC para definir procesos simplificados y comunes.
- Asegurar el cumplimiento normativo de los procesos bajo GxP, FDA, EMA, ISO.
- Ser la voz experta del negocio durante la configuración, prueba y despliegue del sistema electrónico de gestión de calidad (SaaS).
- Definir KPIs y métricas clave para evaluar la efectividad y madurez de los procesos.
Requisitos del perfil
Formación : Licenciatura o Máster en Farmacia, Ingeniería, Ciencias de la Vida, Biotecnología o similar.Experiencia mínimo 5 años en funciones relacionadas con Calidad en la industria farmacéutica o dispositivos médicos.Experiencia demostrada liderando procesos QMS a nivel global o regional.Experiencia previa en proyectos de implementación de sistemas eQMS (idealmente SaaS : TrackWise Digital, Veeva, MasterControl, etc.).Conocimiento regulatorio : Dominio de GxP, FDA, EMA, ISO 9001 / 13485, CFR 21 Part 11.Idiomas : Inglés fluido (oral y escrito). Otros idiomas son una ventaja.Si cumples con los requisitos y buscas un trabajo desafiante y en constante evolución, nos gustaría conocer tu candidatura.
#J-18808-Ljbffr