En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí.
Si te gustan los retos, te sientes cómodo / a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica, ¡no dudes en seguir leyendo!
Funciones :
- Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos, incluyendo instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier documentación GMP relevante.
- Participar en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones y auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc.) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP.
- Participar, proponer e implementar acciones y soluciones documentales de mejora o relacionadas con nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos.
Requisitos para formar parte del equipo :
Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología o similar).Experiencia trabajando con estándares regulatorios (GMP).Experiencia de al menos 3 años en un puesto similar.Conocimientos en sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.).Nosotros ofrecemos :
Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, ¡no dudes en postularte!
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