Técnico/a de validaciones

Avizor es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto.

Lea el resumen de esta oportunidad para comprender qué habilidades, incluidas las habilidades interpersonales relevantes y el dominio de paquetes de software, se requieren.

Con sede en Leganés, España, y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de 90 mercados bajo nuestra marca propia AVIZOR, así como mediante marcas de distribuidor.

Con un fuerte compromiso con la innovación y el crecimiento, fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día.

El perfil de técnico/a de validaciones que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables.

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• Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) de procesos, sistemas e instalaciones.
  
• Realizar pruebas de funcionamiento y cualificación de equipos, sistemas y utilidades críticas bajo supervisión.
  
• Colaborar en la validación de procesos de fabricación, asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos.
  
• Apoyar en la validación y cualificación de instalaciones (salas limpias, áreas clasificadas, sistemas de climatización, etc.).
  
• Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación.
  
• Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo.
  
• Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
  
• Mantenerse actualizado sobre normativas GMP, guías de validación y procedimientos internos.
  
• Colaborar con otros departamentos (Ingeniería, Producción, Calidad, Mantenimiento).
  

REQUISITOS IMPRESCINDIBLES:

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• Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas similares.
  
• Experiencia previa de 2 años en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica.
  
• Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas.
  
• Idiomas: Nivel medio de inglés.
  

Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes.

Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo.

Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad.

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• Salario según valía.
  
• Ayuda económica para comida de 10€ diarios.
  
• Horario flexible: de L a J entrada de 8:00 a 9:30 y salida a partir de las 17:30 y V de 9:00 a 14:00.
  
• Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico.
  
• Plan de formación.
  
• Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. xqbhyrx
  

En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

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