Pharma GMP Site Manager: Lead Construction & Commissioning

¿Tienes lo que se necesita para coordinar proyectos de obra excepcionales? ️✨
¡Estamos buscamos un Site Manager apasionado y comprometido!
En este rol, serás el encargado de supervisar y coordinar cada detalle de proyectos de obra, asegurando que el cronograma y la funcionalidad se alineen con la ingeniería previamente diseñada y los requisitos ambientales. 🚀
Tus responsabilidades

• Responsable de la ejecución técnica del Proyecto.
• Seguimiento en obra de los diferentes industriales, así como reporte a director de proyecto y/o cliente
• Planificación de las tareas en obra de los diferentes industriales
• Aprobar certificaciones de obra
• Participación en las puestas en marcha de los industriales
• Apoyo en las tareas de comisionado de instalaciones, actuando de enlace entre el subsistema a comisionar y el resto de las instalaciones y asegurando que se recopila la información necesaria de las contratas y se entrega al Cliente.
  

Conocimientos y experiencia

• Experiencia previa como jefe de obra o ingeniero de proyectos en un campo técnico.
• Conocimiento en el sector de la industria farmacéutica: sistemas de climatización (HVAC), instalaciones y servicios de procesos en especial en entornos GMP
• Licenciado en ingeniería: química, ciencias de la vida...
• Conocimiento fluido del español y del inglés. Se valorarán idiomas adicionales.
• Usuario de Microsoft Office, Microsoft Project, Power Point, Adobe.
  

Competencias 🥇

• Excelentes habilidades de comunicación.
• Capacidad de liderazgo en obra
• Capacidad para priorizar tareas y cumplir plazos estrictos.
• Capacidad para trabajar bajo presión, responsable de múltiples proyectos importantes en paralelo.
• Se requiere disponibilidad para viajar
  

Conocimientos que suman puntos

• Conocimientos de ingeniería para realizar de forma autónoma pequeños cálculos de los proyectos
• Experiencia en los sectores de la salud/ciencias de la vida/farmacéutico.
• Familiarizado con GMP, ISPE, FDA, OMS y otras directrices y regulaciones farmacéuticas.
• Conocimiento técnico de HVAC, proceso, salas blancas, tuberías, control o electricidad en la industria farmacéutica.
  

¿A quién reportarás?

• Project Director
  

Razones para trabajar en KLINEA

• Lugar de trabajo: Alcobendas (Madrid).
• Incorporación inmediata.
• Salario competitivo según tu experiencia y habilidades.
• Tiempo completo y contrato indefinido.
• Horario flexible.
• Día libre en tu cumpleaños.
• Retribución flexible (seguro Adeslas y cheque restaurante/transporte/guardería)
• Plan interno de formación y certificaciones.
• Actividades de trabajo en equipo.
• Un excelente entorno de trabajo con un equipo colaborativo, joven y dinámico.
  

Si la calidad, la eficiencia y el profesionalismo te definen, ¡esta oportunidad es para ti!

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