Project Manager per a la Unitat de Recerca Clínica, Ref. 23-2026
EL PROJECTE A DESENVOLUPAR:
Gestionar estudis i assaigs clínics acadèmics de la Unitat de Recerca Clínica Acadèmica (ARO), coordinant les activitats reguladores, ètiques, administratives i operatives necessàries per al seu desenvolupament, des de la posada en marxa fins al tancament de l'estudi, garantint el compliment de la normativa vigent, els terminis establerts i els estàndards de qualitat.
LES RESPONSABILITATS:
Liderar la gestió dels projectes assignats.
Acompanyar els investigadors al llarg de tot el cicle de vida del projecte.
Donar suport als membres de l'equip investigador en tots els aspectes relacionats amb la gestió del projecte.
Treballar estretament amb l'equip del projecte (investigadors, CRA, etc.) per garantir que totes les activitats de l'estudi es duguin a terme d'acord amb els terminis i objectius establerts.
Elaborar els plans de l'estudi (pla de monitorització, DMP, etc.), revisar els informes de monitorització i tota la documentació que es comuniqui a les autoritats reguladores durant el desenvolupament de l'estudi.
Coordinar els diferents centres participants en el projecte, actuant com a persona de contacte i supervisant la base de dades per garantir el compliment dels terminis de cadascun dels centres.
Donar suport a tot el procés regulador, fent el seguiment de les presentacions davant les autoritats reguladores competents i gestionant les possibles esmenes o requeriments que puguin sorgir.
Col·laborar en les tasques transversals de la Unitat i en l'assoliment dels seus objectius anuals.
Gestionar la subcontractació de proveïdors (vendors) i fer-ne el seguiment.
Treballar d'acord amb el sistema de qualitat de la Unitat de Recerca Clínica.
QUÈ OFERIM:
Contracte temporal amb possibilitat de continuïtat i estabilització a la Institució.
Projecció professional vinculada al creixement de la Institució.
Jornada laboral de 37,5 hores setmanals i flexibilitat horària.
Programa SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips.
Possibilitat de treball híbrid, d'acord amb les necessitats de la posició.
Condicions econòmiques entre 32.000 € i 37.000 € bruts anuals, en funció de l'experiència i els coneixements aportats.
Ubicació a Esplugues de Llobregat.
Incorporació a un entorn compromès amb la igualtat d'oportunitats, la diversitat i la inclusió.
EL PERFIL QUE BUSQUEM:
Grau, diplomatura o llicenciatura en Ciències de la Salut.
Es valorarà disposar d'un màster en Indústria Farmacèutica, Monitorització d'Assaigs Clínics o àmbits afins.
Nivell alt d'anglès, tant oral com escrit.
Experiència mínima de dos anys desenvolupant funcions similars a les descrites.
Es valorarà experiència prèvia en una CRO, la indústria farmacèutica o l'àmbit hospitalari.
Es valorarà experiencia en teràpies avançades.
COMPETÈNCIES CLAU:
Planificació i organització
Capacitat de coordinació
Orientació a resultats
Rigor i atenció al detall
Proactivitat i autonomia
Treball en equip
Esplugues de Llobregat, 20/07/2026