Study Coordinator per a la Unitat de Recerca Clínica, Ref. 17-2026
EL PROJECTE A DESENVOLUPAR:
Coordinar els assajos clínics de la Unitat de Recerca Clínica, donant suport a l'Investigador/a Principal en el desenvolupament dels estudis i vetllant pel seu correcte funcionament. La persona seleccionada actuarà com a punt de coordinació entre el promotor, l'equip investigador i el centre, assegurant el compliment dels procediments i facilitant el desenvolupament de la investigació clínica. Així mateix, serà una figura de referència per als pacients i les seves famílies durant la seva participació en els assajos clínics, proporcionant un acompanyament proper i una atenció de qualitat al llarg de tot el procés.
LES RESPONSABILITATS:
Coordinació i posada en marxa d’assajos clínics, incloent la revisió de protocols, organització de visites d’inici (SIV) i formació de l’equip.
Suport en el reclutament i seguiment de pacients, incloent el procés de consentiment informat i la coordinació de proves i avaluacions.
Recollida, registre i gestió de dades clíniques (CRF, HC), així com el seguiment d’esdeveniments adversos i medicació.
Gestió de mostres biològiques, medicació d’assaig i material associat a l’estudi.
Coordinació amb monitors i suport en auditories, inspeccions i visites de qualitat.
Seguiment de l’activitat econòmica i gestió de despeses dels pacients.
Garantir el compliment de les Bones Pràctiques Clíniques (GCP) i de la normativa vigent en matèria de protecció de dades.
QUÈ OFERIM:
Contracte de substitució fins a l’abril de 2027.
Incorporació a un entorn de recerca dinàmic i amb alt impacte social.
Oportunitat de desenvolupament professional en l’àmbit de la recerca clínica.
Programa SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips.
Condicions econòmiques a partir de 30.000 € en funció de l'experiència i els coneixements aportats.
Ubicació a Esplugues de Llobregat.
EL PERFIL QUE BUSQUEM:
Grau en Ciències de la Salut (Infermeria, Farmàcia, Biologia, Biotecnologia o titulacions afins).
Experiència prèvia en la coordinació d'assajos clínics o en gestió de projectes de recerca clínica.
Coneixement de la normativa aplicable als assajos clínics i de les Bones Pràctiques Clíniques (ICH-GCP).
Bon nivell d'anglès, tant oral com escrit.
Flexibilitat i disponibilitat horària per adaptar-se a les necessitats del lloc (incloent-hi, puntualment, nits i caps de setmana)
COMPETÈNCIES CLAU:
Organització i planificació.
Orientació al pacient.
Comunicació interpersonal.
Treball en equip.
Coordinació i gestió de projectes.
Rigor i atenció al detall.
Autonomia i iniciativa.
Resiliència emocional.
Flexibilitat i adaptabilitat.
Esplugues de Llobregat, 14/07/2026