Solutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) se especializa en perfiles técnicos y mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos.
Nuestro cliente, una empresa de tecnología médica en Barcelona en plena fase de crecimiento, busca incorporar un / a Chief Technology Officer (CTO) que lidere el desarrollo tecnológico e industrialización de su innovadora solución de estimulación respiratoria no invasiva, garantizando fiabilidad, escalabilidad y cumplimiento normativo.
Responsabilidades
- Liderar la hoja de ruta tecnológica del producto , definiendo objetivos, hitos y prioridades.
- Asegurar la asignación eficiente de recursos humanos, técnicos y económicos.
- Participar en la definición y selección del equipo técnico , incluyendo entrevistas, seguimiento y desarrollo profesional.
- Liderar el proceso de industrialización del dispositivo , asegurando que todas las actividades de diseño, desarrollo e integración cumplan los estándares de calidad y gestión de riesgos del sector.
- Gestionar la relación con proveedores y subcontratistas (diseño electrónico, ensamblaje, empaquetado, etc.).
- Garantizar el cumplimiento normativo del producto (seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, biocompatibilidad, ciclo de vida del software, etc.).
- Coordinar la resolución de incidencias técnicas y optimizar el producto (electrónica, firmware, fiabilidad, facilidad de montaje y costes).
- Colaborar estrechamente con los equipos de usabilidad, regulación y calidad, asegurando una implementación técnica robusta y segura.
- Reportar avances y resultados directamente a la dirección de la empresa.
Qué ofrecen
Proyecto de alto impacto clínico y gran potencial de crecimiento.Horario flexible y modalidad híbrida en Barcelona (oficina en el centro de la ciudad).Contrato indefinido y jornada completa.Crecimiento profesional alineado con la evolución de la compañía.Retribución competitiva según experiencia, con parte variable ligada a objetivos y al éxito del proyecto.Disponibilidad : incorporación inmediata o a corto plazo.
Requisitos
Titulación universitaria en Ingeniería Electrónica, Biomédica, Industrial, Informática o similar.Más de 6 años de experiencia en desarrollo de dispositivos médicos (especialmente clase IIa) en fases avanzadas de I+D y transición a producción.Experiencia en liderazgo técnico y gestión de equipos multidisciplinares.Experiencia en procesos de industrialización y gestión de proveedores / subcontratistas.Experiencia previa en entornos regulados ISO 13485.Conocimiento sólido de la normativa aplicable (MDR, seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, biocompatibilidad, software life-cycle).Nivel alto de inglés y español , tanto oral como escrito.Valoran positivamente
Conocimientos en electrónica y firmware embebido aplicados a dispositivos médicos.Mentalidad orientada a la robustez del producto, optimización de procesos y diseño para fabricación.#J-18808-Ljbffr