Overview Buscamos un profesional que contribuya en la creacion, definicion y coordinacion de toda la documentacion de las diferentes actividades y procesos documentales del area de produccion. El candidato debe tener vocacion por la industria farmaceutica y estar dispuesto a participar en retos dinamicos.
Responsibilities Redactar y colaborar en la creacion de documentacion asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), analisis de riesgos (RRAA) e informes (Reports).
Participar en la preparacion y defensa de las actividades productivas ante inspecciones / auditorias de organismos regulatorios oficiales y clientes, en relacion con toda la documentacion tecnica GMP relevante.
Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos.
Requisitos para el puesto Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Quimica, Biologia o similar).
Experiencia de trabajo con los estandares regulatorios (GMP).
Experiencia de 3 años en puesto similar.
Conocimientos de sistemas informaticos documentales (MyQumas, DCM, etc.).
Nivel de ingles medio-alto.
Ser fiel reflejo de nuestro equipo es fundamental. Nuestro ambiente laboral es acogedor y apoyo a nuestros profesionales en su desarrollo personal y profesional.
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Especialista Creacion • Barcelona, Catalonia, España