Regulatory affairs associate

En pocas palabrasPosición : Regulatory Affairs Associate - International MarketsLocalización : Azuqueca de HenaresExperiencia : al menos 4 años en funciones similares¿Quieres saber más?INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (m Abxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.¿Preparado para ser un #Challenger?¿Qué buscamos? Incorporamos un / a Regulatory Affairs Associate para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares.El retoRevisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa.Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios / afiliados locales.Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización.Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios / afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto.Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias.Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas / de calidad y seguridad.Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones).Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna.Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios.Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes.Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas.Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario.Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo.Formar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto.¿Qué necesitas?Formación : Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia, pero también Química, Biología, Bioquímica, Veterinaria o similar).Idiomas : Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas.Experiencia (años / área) : no menos de 4 años de experiencia en las mismas funciones.Conocimientos específicos : Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, Power Point, etc.).Viajes : Ocasionalmente.Habilidades personales : Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes.Nuestros beneficiosJornada completa en horario flexible de entrada de 08 : 00 a 09 : 30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16 : 30hContrato indefinidoAtractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud.Club de Beneficios y Ahorro.Planes de desarrollo, política de movilidad interna.Muchos más¿Cómo será el proceso de Selección? Estate atento / a al teléfono y al correo Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.Prepárate bien Continuaremos con una entrevista presencial / virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.Espera el resultado Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como Linked In / Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera.#Insud Pharma #Challenger #Insuder #Insud TalentCOMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADESEl grupo Insud Pharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3 / 2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.