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Serás responsable de garantizar la seguridad y salud de las personas mediante una gestión integral, técnica y proactiva de la prevención de riesgos laborales, asegurando el cumplimiento normativo, fomentando la cultura preventiva y actuando como figura de referencia en el entorno GMP.
Responsabilidades principales
- Evaluación y control de los riesgos laborales : participar en la evaluación de riesgos generales y específicos (químicos, biológicos, ergonómicos, psicosociales, etc.).
- Proponer medidas correctoras y de mejora.
- Participar en validaciones de nuevos procesos y equipos desde la perspectiva preventiva.
- Planificar, coordinar e impartir formación inicial, periódica y específica en PRL.
- Desarrollar campañas de concienciación, señalización y comunicaciones preventivas internas.
- Definir procedimientos para la coordinación y control de actividades empresariales externas, garantizando que las empresas contratistas y subcontratistas cumplan con los requisitos de seguridad laboral.
- Coordinar la investigación exhaustiva de accidentes e incidentes, garantizando la identificación de causas raíz y la implementación de acciones correctivas y preventivas, así como el seguimiento de la eficacia de estas acciones.
- Gestión de emergencias y autoprotección.
- Colaborar en el diseño, actualización y difusión del Plan de Emergencias.
- Gestión y control de equipos de protección individual.
- Gestión y planificación en vigilancia de la salud.
- Análisis de informes de aptitud.
- Impulsar mejoras ergonómicas y organizativas para prevenir riesgos laborales y mejorar las condiciones de trabajo.
- Participar activamente en el comité de seguridad y salud y en la actualización de procedimientos normativos.
- Asegurar el cumplimiento riguroso de la normativa interna y externa en todo lo relativo a prevención de riesgos laborales.
Requisitos
Formación : Ingeniería química, Industrial, Organización industrial o titulaciones universitarias relacionadas.Máster en PRL (seguridad, higiene y ergonomía / psicosociología aplicada).Experiencia : previa de 3-5 años en industria regulada (preferiblemente enfoque GMPs).Idiomas : dominio del español, tanto hablado como escrito. Otros idiomas serán valorados.Conocimiento y / o experiencia en industria farmacéutica, riesgos químicos y biológicos. Muy valorable.Competencias
Comunicación efectivaIniciativaRigurosidadConfidencialidadOrientación al cliente.
Ofrecemos
Contratación indefinida y estable.Oportunidades de desarrollo profesional.Ambiente de trabajo : un entorno dinámico y colaborativo.Horario flexible :Entrada entre las 7 : 00h y las 8 : 00h con salida entre las 15 : 00h y las 16 : 00h, o entrada a las 9 : 00h y salida a las 18 : 00h con una hora de descanso.Si estás interesado en ser parte de una empresa en crecimiento, ¡envía tu candidatura hoy mismo!
¡Esperamos conocerte pronto!
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