▷ Quedan 3 Días Ingeniero De Validaciones

Se necesita una persona con experiencia dentro de la Industria Farmacéutica y familiarizado con las políticas GMP, para complementar la plantilla y cubrir los próximos proyectos. Será responsable de la creación y ejecución de protocolos de validación de proyectos software, instalaciones y equipos productivos, así como de actividades relacionadas con la Calidad de Ingeniería.FUNCIONES- Diseñar, elaborar y ejecutar los protocolos de validación de equipos según GMP's y de acuerdo con los requerimientos del cliente, tanto de equipos productivos, instalaciones y sistemas informáticos.- Gestión de documentación. Ayudar a gestionar la documentación generada durante la validación.- Gestión de software, realización y gestión de backups, instalación de parches en equipos productivos etc.- Realización de tareas relacionadas con la Calidad de Ingeniería (elaboración de normas, detección de GAP's en normas de ingeniería etc, verificación de planos y esquemas etc).APTITUDES Y ACTITUDES- Formación universitaria de Ingeniería (preferiblemente Industrial, Química, Electrónica)- Experiencia laboral en el sector farmacéutico industrial.- Conocimiento de gestión de proyectos y relación con el cliente.- Nivel de informática, suficiente para realizar tareas de mantenimiento de software con soltura.- Formación en Prevencion de Riesgos Laborales.- Nivel de inglés avanzado, tanto hablado como escrito.- Habituado / a trabajar con herramientas ofimática (sobre todo, Excel y Word). Deseable programación de Macros.- Personas resolutivas, y responsables.- Empatía para trabajar con muchas personas de diferentes perfiles profesionales dentro de un entorno industrial y farmacéutico con el foco siempre puesto en la calidad.- Se valorará el conocimiento de PowerBI, DAX y VisualBasic para Excel.