Descripción del Puesto
La función de este puesto es supervisar todas las operaciones que se realicen en el área de acondicionamiento. Es responsabilidad asegurarse de que todas las actividades sean realizadas con estricto cumplimiento de la normativa GMP.
Responsabilidades Principales
- Controlar y supervisar todos los procesos de acondicionamiento, garantizando su correcta ejecución según procedimientos normalizados de trabajo.
- Organizar y asignar tareas al personal de la sección de Acondicionamiento para cumplir con el plan de producción establecido.
- Realizar verificaciones de arranques y despeje de líneas al inicio y fin respectivamente de cada proceso de acondicionamiento.
- Velar por la gestión de documentación generada durante los procesos de acondicionamiento y verificar la calidad de los materiales de acondicionamiento.
- Garantizar el estado de compliance del área de acondicionamiento, desarrollando actividad conforme a las Normas de Correcta Fabricación.
Requisitos Básicos
Titulado universitario en Ingeniería Industrial o Ingeniería Química, Farmacia o Química.Experiencia mínima de 3 años en puestos similares, supervisando procesos de acondicionamiento en Industria Farmacéutica.Conocimiento profundo de la normativa GMP y FDA.