Desde Claire Joster Recruitment estamos trabajando en la selección de un / a QA SYSTEM TECHNICIAN para formar parte de una empresa internacional especializada en la fabricación de Ingredientes Farmacéuticos Activos (APIs) e intermedios para la industria farmacéutica y de salud animal.
Ubicación : Sant Celoni
Principales funciones :
Tareas diarias
Gestión de sistemas de calidad :
- Actualización de archivos relacionados con la gestión de CAPAs, controles de cambios, desviaciones y documentación técnica.
- Seguimiento periódico de los sistemas de calidad para asegurar el cumplimiento de los estándares GMP .
Gestión de proveedores :
Evaluación de controles de cambios mediante la revisión de la documentación asociada.Análisis de desviaciones relacionadas con materias primas y proveedores.Revisión de protocolos e informes de cualificación para asegurar el cumplimiento de requisitos regulatorios.Estudio e implementación de estrategias de Data Integrity
Gestión de proyectos en entornos multidisciplinares.Validación de sistemas informáticos y hojas de cálculo.Cualificación de la infraestructura informática.Evaluación e integración de nuevas soluciones y sistemas.Revisión de sistemas informáticos y equipamientos, asegurando su correcta integración.Alineación de los sistemas informáticos con las normativas de calidad aplicables.Creación y ejecución de protocolos de validación en entornos regulados (IQ, OQ, PQ).Redacción de procedimientos (SOPs) y políticas asociadas a sistemas informáticos.Gestión de controles de cambio.Evaluación del cumplimiento de los sistemas en aspectos clave como :Backup / RestorePlan de Recuperación ante Desastres (DRP)Análisis de riesgosCiclo de Vida de Desarrollo de Sistemas (SLC / SDLC)Acciones Correctivas y Preventivas (CAPA)Documentación de Validación de sistemas informáticos : Plan de Validación, IQ, OQ, PQ. Protocolos e informes.
Elaboración de documentación de validación : Planes, IQ, OQ, PQ, protocolos e informesGestión de riesgos de calidad y cumplimiento normativo (GMP, PNTs, prevención)Aplicación de buenas prácticas en seguridad, uso de EPIs y equiposComunicación proactiva de incidencias y propuestas de mejoraCompromiso con la ética, compliance y normativa interna del grupoTareas periódicas
Elaboración y revisión del Informe Anual de Calidad de Producto (PQR).Redacción y actualización de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT / SOPs).Apoyo al equipo de QA Release cuando sea necesario.Participación en auditorías internas y externas.Impartición y asistencia a formaciones internas relacionadas con calidad y buenas prácticas.Asistencia a sesiones de formación en Seguridad, Salud y Medio Ambiente (SSMA / HSE) convocadas por la compañía.Requisitos :
Grado en Química.Experiencia en Quality Assurance (QA), especialmente en validación de sistemas informáticos.Inglés avanzado.Conocimiento de normativa GMP.Experiencia trabajando con programas de Data Integrity.Se ofrece :
Contrato indefinido gestionado directamente por el cliente final.Jornada completa con flexibilidad horaria.Posibilidad de teletrabajo.Salario competitivo.Oportunidad de desarrollo y crecimiento en una empresa sólida del sector.Si estás interesado / a y tienes ganas de formar parte de un proyecto como éste, ¡ésta es tu oportunidad!