Buscamos un profesional que contribuya en la creacion, definicion y coordinacion de toda la documentacion de las diferentes actividades y procesos documentales del area de produccion.
El candidato debe tener vocacion por la industria farmaceutica y estar dispuesto a participar en retos dinamicos.
- Redactar y colaborar en la creacion de documentacion asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), analisis de riesgos (RRAA) e informes (Reports).
- Participar en la preparacion y defensa de las actividades productivas ante inspecciones / auditorias de organismos regulatorios oficiales y clientes, en relacion con toda la documentacion tecnica GMP relevante.
- Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos.
Requisitos para el puesto
Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Quimica, Biologia o similar).Experiencia de trabajo con los estandares regulatorios (GMP).Experiencia de 3 años en puesto similar.Conocimientos de sistemas informaticos documentales (MyQumas, DCM, etc.).Nivel de ingles medio-alto.Ser fiel reflejo de nuestro equipo es fundamental. Nuestro ambiente laboral es acogedor y apoyo a nuestros profesionales en su desarrollo personal y profesional.