Project Manager Id

Desde Claire Joster Executive precisamos incorporar en uno de nuestros principales clientes del sector Biotecnológico a un / a Project Manager ID con experiencia en la gestión de proyectos de ID en etapa temprana. La persona seleccionada será el punto de unión entre el área de ID y el resto de departamentos técnicos de la compañía. Misión Reportando a la figura de Head of ID de la compañía, serás la figura responsable de liderar el área de proyectos ID, con carácter transversal a toda la organización y la coordinación funcional del área de ID y resto de departamentos técnicos de la compañía. Funciones

• Coordinar la ejecución y supervisión de proyectos de ID en sus diferentes fases. Coordinar equipos cros funcionales y multidisciplinares (investigadores, clínicos, regulatorio, calidad, producción).
• Definir y dar seguimiento a hitos, cronogramas, KPIs y presupuestos de los proyectos. Cumplimiento de plazos, control de presupuesto asignado a cada proyecto, calidad de entregables, ausencia de desviaciones críticas.
• Avance de milestones definidos en Gantt (ej. cierre de estudios, preclinicos,tox, preparación dossier IND, resultados de PoC).
• Identificar riesgos, proponer planes de mitigación en tiempo / coste y asegurar la toma de decisiones oportuna considerando los distintos stakeholders.
• Actuar como punto de contacto entre dirección, responsables de departamento, equipo de proyecto y stakeholders externos (colaboradores académicos, CROs, proveedores, autoridades regulatorias).
• Asegurar el cumplimiento de normativas GLP, GMP, GCP, ICH así como de estándares éticos y regulatorios internacionales.
• Preparar reportes de avance y presentaciones ejecutivas para la dirección y posibles socios estratégicos.
• Fomentar una cultura de innovación orientada a garantizar la calidad y la eficiencia en todos los procesos de ID. Requisitos
• Titulación universitaria en Farmacia, Biotecnología, Química, Biomedicina o similar. Máster o especialización en gestión de proyectos o MBA valorable.
• Experiencia mínima de 3–5 años en gestión de proyectos de ID en la industria farmacéutica, biotecnológica o de ciencias de la salud.
• Conocimiento sólido de normativas regulatorias internacionales (EMA, FDA, ICH, GxP).
• Habilidades demostradas en planificación, organización, negociación y resolución de problemas.
• Capacidad de liderazgo y comunicación efectiva en entornos multidisciplinares e internacionales.
• Nivel alto de inglés (oral y escrito) C1 advanced. Competencias
• Visión estratégica y orientación a resultados.
• Gestión de la incertidumbre y capacidad de adaptación.
• Trabajo en equipo y liderazgo inspirador.
• Pensamiento crítico y toma de decisiones basada en datos.
• Eficiencia operativa e innovación aplicada a la gestión de procesos y mejora contina Si está interesado / a y tienes ganas de formar parte de un importante proyecto como éste con totales opciones de crecimiento profesional ¡ésta es tu oportunidad!