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Responsable de Farma (QA)
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Responsable de Farma (QA)

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Hace 23 horas
Descripción del trabajo

RESPONSABLE DE FARMA (QA)

Departamento : Calidad / Producción

Ubicación : Valladolid

El Responsable de Farma tiene como misión garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP), así como la seguridad alimentaria y la calidad en la fabricación, control, liberación y conservación de los productos farmacéuticos, OTC, DS y productos funcionales de la compañía. Su rol asegura la conformidad regulatoria, la trazabilidad y la confianza de los clientes y autoridades sanitarias.

Responsabilidades principales

Gestión de Calidad y Regulación

  • Vigilar la fabricación, control y conservación de cada lote de producto.
  • Garantizar la aplicación de las Normas de Correcta Fabricación (GMP).
  • Diseñar, implementar y supervisar el sistema de Garantía de Calidad.
  • Aprobar y certificar la conformidad de cada lote de producto acabado y semiterminado, autorizando su liberación.
  • Participar en la elaboración y verificación de sistemáticas de fabricación, control y distribución de productos funcionales y OTC.
  • Elaborar, revisar y mantener procedimientos del sistema de calidad (PGSIs, PGs, IT-GCs, etc.).
  • Colaborar en la preparación de documentación para la cualificación de equipos y validación de procesos.
  • Coordinar con servicios externos las calibraciones de equipos (p.ej. : termómetros, manómetros, básculas) y revisar registros.
  • Gestionar No Conformidades, Reclamaciones, Desviaciones e Incidencias en colaboración con el área de Calidad.
  • Colaborar en el seguimiento de cambios, investigaciones de reclamaciones y planes de acción correctiva.

Auditorías y Certificaciones

  • Preparar y colaborar en auditorías de cliente, auditorías de OTC, DS y auditorías de certificación en seguridad alimentaria (IFS, BRC).
  • Preparar documentación requerida por clientes, autoridades y organismos certificadores.
  • Colaborar en inspecciones de carga y exportación (especialmente USA y UE).
  • Apoyar en la elaboración de documentación para la obtención de certificados veterinarios y sanitarios necesarios para exportación.
  • Documentación y Reportes

  • Supervisar la elaboración de documentación regulatoria y técnica, asegurando exactitud y cumplimiento normativo.
  • Validar informes de batch record y trazabilidad de productos funcionales.
  • Supervisar el envío de certificados de análisis (CoA) y registros de fabricación.
  • Colaborar en la preparación de documentación para autorizaciones de comercialización.
  • Formación y Coordinación

  • Formar al personal de planta en GMP, ISO 9001 y otras normativas de calidad y seguridad.
  • Colaborar en la impartición de programas de capacitación en calidad y seguridad alimentaria.
  • Asegurar la formación inicial y continua de personal bajo su responsabilidad.
  • Requisitos del puesto (H / M / D)

    Formación académica :

  • Licenciatura en Ciencias.
  • Valorable formación complementaria en Calidad, Seguridad Alimentaria o Normas GMP.
  • Experiencia profesional :

  • Experiencia mínima de 3-5 años en un puesto de responsabilidad dentro del área de calidad o producción en industria farmacéutica, OTC, DS o alimentaria.
  • Experiencia demostrable en auditorías, certificaciones de calidad y liberación de lotes.
  • Conocimiento demostrado de normativa FDA.
  • Conocimiento práctico de normas GMP, IFS, BRC, ISO 9001 y regulaciones aplicables.
  • Competencias técnicas :

  • Dominio de gestión documental y preparación de informes regulatorios.
  • Conocimientos sólidos en validación de procesos, cualificación de equipos y calibración.
  • Capacidad para coordinar auditorías internas y externas.
  • Manejo de sistemas de gestión de calidad.
  • Idiomas :

  • Español (nativo o nivel profesional).
  • Inglés avanzado (imprescindible para interacción con clientes y autoridades internacionales).
  • Crear una alerta de empleo para esta búsqueda

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