Técnico / a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables

Posición : Técnico / a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables

Localización : Azuqueca de Henares

Experiencia : 2 a 3 años en funciones similares

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Preparado para ser un #Challenger?

¿Qué buscamos?

Incorporamos un / a nuevo / a INSUDER como Técnico / a Monitorizacion Ambiental Laboratorio Microbiológico - Control de Calidad Inyectables para incorporarse dentro del laboratorio en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares en horario rotativo de mañanas y tardes.

¡El reto!

• Gestionar y revisar el análisis y muestreo de las placas de control medioambiental.
• Gestionar y coordinar las investigaciones de desviaciones de seguimiento medioambiental.
• Revisar el trabajo realizado por los analistas.
• Experiencia en monitoreo ambiental de áreas clasificadas.
• Experiencia en microvigilancia de aguas y sistemas.
• Experiencia en microanálisis (esterilidad, carga biológica, endotoxinas y partículas subvisibles).
• Experiencia en identificación y gestión de microorganismos.
• Experiencia en gestión de stock de laboratorio.
• Ejecución de análisis críticos.
• Familiarizado con las GMP's
• Redactar / revisar la documentación requerida por el Sistema de Calidad.
• Redactar / revisar procedimientos, protocolos e informes.
• Redactar / revisar tendencias.
• Formar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados.
• Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica.
• Resolver problemas de química analítica.
• Proporcionar apoyo y conocimientos analíticos al equipo.
• Investigar, completar y realizar el seguimiento de OOS, OOT, desviaciones y CAPAs asignados.

¿Qué necesitas?

¡Nuestros beneficios!

⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00 y tardes de 14.00 a 22.00h

Contrato indefinido

Atractivo paquete salarial.