Analista I+D

En pocas palabras

Posición : Técnico Analista de Control de Calidad (Microbiología)

Localización : Azuqueca de Henares.

Experiencia : 2 a 3 años en funciones similares.

Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

Preparado para ser un #Challenger?

Qué buscamos?

Seleccionamos un / a Técnico de Control de Calidad (Microbiología) para nuestro laboratorio físico-químico en nuestra planta farmacéutica ubicada en Azuqueca de Henares con contrato temporal : .

El reto!

Como parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objetivo de su registro y comercialización, realizando el análisis y la caracterización de las materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), los productos intermedios del proceso, los productos acabados y los productos de referencia.

Seguir la metodología, evaluar y reportar los resultados obtenidos de acuerdo a la etapa de desarrollo y al sistema de calidad y normas GMP.

Responsabilidades específicas

• Asignar a todas las muestras una identificación de acuerdo con el PNT para garantizar la trazabilidad de las muestras.
• Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y productos acabados.
• Evaluación de los resultados analíticos y elaboración de informes de acuerdo con las GMP.
• Comprender, formar y seguir los PNT para todas las actividades.
• Informar, investigar y documentar oportunamente los resultados OOS, OOT y anómalos.
• Utilizar los equipos de acuerdo con los PNT y realizar calibraciones internas cuando sea necesario.
• Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material.
• Trabajar de forma segura, ordenada y limpia, siguiendo en todo momento los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio.
• Verificar el trabajo realizado por los compañeros para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP.

Qué necesitas?

Nuestros beneficios!

Atractivo paquete salarial.