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Presentación

Somos la firma global de talento : Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group

En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.

Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.

Organización

Para nuestro importante cliente Esteve Química, empresa farmacéutica multinacional ubicada en Celrà, estamos buscando un / a Quality Assurance

Función

Desde Claire Joster, estamos buscando un / a Quality Assurance para asegurar el cumplimiento del sistema de calidad y GMPs durante el ciclo de vida de la fabricación de los productos en las plantas de Esteve Química (EQ).

Tus funciones a desarrollar serán :

• Soporte i asesoramiento a los departamentos de EQ Esteve e I+D en materia de GMPs relacionadas con los productos.
• Participación en todo el ciclo de nuevos proyectos (productos en fase clínicas a comerciales) para asegurar el cumplimiento de las GMPs.
• Participación en conferencias, reuniones y preparación de respuestas al cliente cómo representante de QA y / o contacto QA.
• Participación en los traspasos de proceso y / o analíticos.
• Velar por el cumplimiento de los Quality Agreement con los clientes.
• Pactar con los clientes de proyectos terceros el seguimiento de los procedimientos de EQ.
• Participar en la adaptación o mejora de los PNTs u otros documentos del sistema de calidad.
• Evaluación de los cambios relacionados con el producto, así como la realización de tareas derivadas y su efectividad.
• Soporte en auditorías de clientes y autoridades.
• Participación directa en las investigaciones de : desviaciones / OOT / OOS / OOE, asi como soporte en reclamaciones y devoluciones relacionadas con el producto.
• Aprobación, seguimiento, efectividad y cierre de CAPAs.
• Preparación y / o aprobación de protocolos e informes de validación.
• Aprobación de validaciones / transfer analíticos.
• Aprobación de protocolos y reports de estudios estabilidad
• Aprobación de los Quality Risks Analysis de los proyectos.
• Confección y aprobación de Quality Product Review.
• Aprobación de las hojas maestras de fabricación, así como de las especificaciones y métodos de análisis.
• Revisión y aprobación de las hojas de fabricación de un lote
• Liberación de los lotes.
• Preparación y ser formador de cursos GMPs.
• Participar en el cumplimiento del Plan de Auditoría Interna.
• Asegurar la disponibilidad de datosde estabilidad para dar soporte a fechas deretest o caducidad y condiciones de almacenaje para API, materias primeras, productos intermedios cuando necesario

Requisitos

Oferta

Información

Si tienes ganas de seguir aprendiendo y creciendo profesionalmente, ¡es tu oportunidad!

Aplica a la oferta y nos pondremos en contacto contigo a la mayor brevedad

Postulación

08 / 4 / 2025